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微量紫外可見光分光光度計:精準操作步驟與日常維修保養(yǎng)攻略

更新時間:2025-10-11點擊次數(shù):149
  微量紫外可見光分光光度計因樣品需求量少(通常僅1-5μL)、檢測精度高,操作需格外注重細節(jié),規(guī)范保養(yǎng)可減少故障發(fā)生率。操作步驟需按“準備-校準-檢測-清理”流程進行:開機前,檢查樣品池是否潔凈,用鏡頭紙蘸無水乙醇輕輕擦拭石英比色皿,避免指紋或污漬影響光路;接通電源后預熱30分鐘,待儀器自檢完成(波長、光源燈狀態(tài)顯示正常),進行空白校準——將空白溶劑注入微量比色皿(注液時避免產(chǎn)生氣泡,若有氣泡用針尖挑破),放入樣品池,點擊“空白校準”鍵完成基線校正。檢測時,吸取微量樣品緩慢注入比色皿,確保液面覆蓋光路,設置檢測波長(如核酸檢測選260nm、280nm),啟動測量后記錄吸光度值;同一樣品需平行檢測3次,取平均值以保證數(shù)據(jù)準確性。檢測結束后,立即用去離子水沖洗比色皿3-5次,倒置晾干,關閉儀器電源并蓋好防塵罩。
 

 

  日常維修保養(yǎng)聚焦高頻問題。若出現(xiàn)“吸光度值波動大”,多為光源燈老化或樣品池污染:先觀察氘燈(紫外區(qū))或鎢燈(可見區(qū))亮度,若發(fā)光不穩(wěn)定需更換對應光源燈(更換時需斷電,避免觸電);若光源正常,用專用棉簽蘸丙酮擦拭樣品池內壁,去除殘留樣品結晶。若“波長不準”,需進行波長校準:用標準濾光片(如holmium濾光片)在特定波長(如536nm、633nm)下檢測,若偏差超過±1nm,通過儀器校準菜單調整波長參數(shù)。若“無法識別比色皿”,檢查樣品池定位傳感器,用壓縮空氣吹掃傳感器探頭灰塵,或重新插拔傳感器連接線,確保接觸良好。